Wet Pack คืออะไร? ..เกิดขึ้นได้อย่างไร?.. และจะแก้อย่างไร?

Wet Pack ก็คือ Non-Sterile 


 หากไม่มีความเข้าใจสาระสำคัญของ We Pack ที่เกิดขึ้น เราจะเห็นการปฎิบัติที่สูญเปล่าตามมาอีกหลายอย่างแล้วแต่ใครจะเข้าใจและคิดได้ตามมาตรฐานของตัวเอง อาจมีการแย้งว่า ก็น้ำมันปราศจากเชื้อนี่นา มันก็ไม่น่าจะเป็นอะไร

 บ่อยครั้งที่พบว่า ห่ออุปกรณ์ที่เปียกชื้นด้วยหยดน้ำ (Wet Pack) ถูกวางค้างอยู่ในหม้อนึ่ง (Autoclave) ด้วยการเปิดประตูออกค้างไว้ หรือไม่ก็เอาออกมาทำอะไรซักอย่างเพื่อให้แห้ง ไม่ว่าจะเป็นการพยายามเอาพัดลมมาเป่า เอาเครื่องเป่าร้อนมาเป่าให้แห้ง รวมถึงใช้ความพยายามเช็ดด้วยผ้าสะอาด

 อยากจะให้ลองจินตนาการนึกภาพตามดู…ทันทีที่เครื่องนึ่ง (Autoclave) สิ้นสุดกระบวนการฆ่าเชื้อ เราก็เปิดประตูออก ห่ออุปกรณ์ อุปกรณ์ที่อยู่ในสถาวะที่เต็มไปด้วยไฟฟ้าสถิต (electrostatic charged) ก็พร้อมจะเปิดรับการจู่โจมพุ่งเข้ามาของฝุ่นละออง (dust particle) และจุลินทรีย์ขนาดเล็กในอากาศขณะนั้น…คำถามที่อยากถามก็คือ จะเกิดอะไรขึ้นถ้าอุปกรณ์เหล่านั้นเปียกชื้น (Wet Pack) มันยังสามารถคงสภาวะปลอดเชื้ออยู่ได้หรือไม่?

 นี่คือความไม่ปลอดภัย คือความเสี่ยง (Risk) และความเข้าใจผิดว่าอุปกรณ์เหล่านั้นปราศจากเชื้อ (Fault sterile)
Steam sterilization; Wet Pack
We are not telling you anything new, but medical packaging / devices coming out wet from the autoclave shall be considered non sterile.

Even water in or on top of the packaging or container, some people might say yes but the water is sterile so there is no problem.

At the end of the sterilization cycle most of the sterilizer load will be electrostatic charged and therefore will be attracting contaminated dust and dirt. Just imagine that the sterile barrier system is not dry at the moment the autoclave doors are opening, the load is rapidly taking in air at the end of the sterilization cycle. If the sterile barrier system is still wet, it has lost its bacterial barrier properties and there is a big risk of contamination, this text should probable be on every sterilizer in the world.


เรื่องที่เกี่ยวข้อง WET PACK เขียน เรียบเรียง: Suvit Wankate

Wet Pack ตอนที่ 2: Steam sterilizers, Autoclave และ ไอน้ำอิ่มตัว (Saturated steam)
Wet Pack ตอนที่ 3: Superheated steam,Steam Condensation,Non-Condensable Gases
Wet Pack ตอนที่ 4: Steam ตัวปัญหา


☚ลิงค์แบ่งปันข้อมูล ..... อ่านต่อเรื่องเดียวกัน☛

◉ ดูข้อมูลเพิ่มเติม (READ MORE) >>

การเก็บรักษาอุปกรณ์ปราศจากเชื้อ6 การควบคุมป้องกันการติดเชื้อ (Infection control)2 การจัดการความชื้น5 การเตรียมอุปกรณ์เพื่อการฆ่าเชื้อ3 การทำลายเชื้อ ทำให้ปราศจากเชื้อ6 การแบ่งประเภทเครื่องมือแพทย์2 การล้างทำความสะอาด9 ข่าว & อัพเดท CSSD5 คุณภาพน้ำ(Water quality)9 คู่มือ Medical instrument reprocessing1
เครื่องฆ่าเชื้อ Sterilizers8 ตัวชี้วัดคุณภาพการทำให้ปราศจากเชื้อ7 นวัตกรรม ผลงานทางวิชาการ4 นวัตกรรมเพื่อสุขภาพ1 น้ำในกระบวนการฆ่าเชื้อ3 น้ำยาทำลายเชื้อ Disinfectant10 มาตรฐานการทำลายเชื้อการทำให้ปราศจากเชื้อ 202113 มาตรฐานที่เกี่ยวกับ CSSD6 เรื่องอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง8 โรงพยาบาลในประเทศไทย3 สารล้างทำความสะอาด1 หน่วยจ่ายกลาง CSSD6 เอกสาร ข้อมูล1 CSSD คำถามที่พบบ่อย9 REUSE OF SINGLE-USE MEDICAL DEVICES2 Wet Pack11
แสดงเพิ่มเติม

◉ โพสต์ที่มีการดูมากที่สุด

การทำให้ปราศจากเชื้อ Sterilization

รูปภาพ
การทำให้ปราศจากเชื้อเป็นกระบวนการในการทำลายหรือขจัดเชื้อจุลชีพทุกชนิด รวมทั้งสปอร์ของเชื้อแบคทีเรียจากเครื่องมือทางการแพทย์ เครื่องมือที่จะต้องผ่านเข้าสู่ส่วนของร่างกายที่ปราศจากเชื้อ ได้แก่ กระแสโลหิต หรือเนื้อเยื่อ เช่น เครื่องมือผ่าตัด เข็มฉีดยา รวมทั้งสารน้ำที่ใช้ฉีดเข้าเส้น อุปกรณ์ที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคซึ่งต้องสัมผัสกับเยื่อบุของร่างกายในระบบทางเดินปัสสาวะหรือช่องท้องจะต้องได้รับการทำให้ปราศจากเชื้อ นอกจากนี้อาหารเลี้ยงเชื้อ อุปกรณ์เครื่องมือที่ใช้ในห้องปฏิบัติการซึ่งใช้ในการตรวจวินิจฉัยโรคติดเชื้อรวมทั้งการวิจัยจะต้องผ่านกระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อภายหลังใช้แล้ว ก่อนนำไปทิ้งหรือล้างทำความสะอาด วิธีการทำให้ปราศจากเชื้อ การทำให้ปราศจากเชื้อจะมีประสิทธิภาพต่อเมื่อทุกพื้นผิวของอุปกรณ์เครื่องมือทางการแพทย์ที่ต้องการทำให้ปราศจากเชื้อสัมผัสกับสารที่ทำให้ปราศจากเชื้อ (Sterilizing agent) การเลือกวิธีการทำให้ปราศจากเชื้อขึ้นอยู่กับลักษณะและประเภทของอุปกรณ์ที่ต้องการทำให้ปราศจากเชื้อและระยะเวลาที่ใช้ในการทำลายสปอร์ของเชื้อแบคทีเรีย วิธีการทำให้ปราศจากเชื้อ แบ่งออกได้เป็น 2 วิธีใหญ่
อ่านต่อ »

การเก็บห่ออุปกรณ์ที่ผ่านกระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อ

รูปภาพ
การเก็บห่ออุปกรณ์ ที่ผ่านกระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อ Shelf Life หมายถึง ระยะเวลาที่ห่ออุปกรณ์ยังคงสภาพปราศจากเชื้อ หลังจากผ้านกระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อแล้ว   ห่ออุปกรณ์จะคงสภาพปราศจากเชื้อหรือไม่ขึ้นอยู่กับสภาวะแวดล้อมที่ห่ออุปกรณ์ถูกจัดวางไว้ และการหยิบจับหรือเคลื่อนย้ายห่ออุปกรณ์ วันหมดอายุที่ระบุไว้บนห่ออุปกรณ์เป็นระยะเวลาที่ห่ออุปกรณ์คงสภาพปราศจากเชื้อเมื่อเก็บไว้ในสิ่งแวดล้อมที่เหมาะสม (ideal conditions) คือ อุณหภูมิ 18 – 22 องศาเซลเซียส ความชื้นสัมพัทธ์ 35 – 70% แต่ในสภาพที่เป็นจริง สิ่งแวดล้อมอาจไม่เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด ดังนั้นระยะเวลาในการเก็บห่ออุปกรณ์ที่ผ่านกระบวนการทำให้ปราศจากเชื้อแล้ว จะพิจารณาจากสิ่งแวดล้อมหรือเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นกับห่ออุปกรณ์ (event-related) และวัสดุที่ใช้ในการห่ออุปกรณ์เป็นสำคัญ การหยิบจับหรือเคลื่อนย้ายห่ออุปกรณ์  Sterile storage  ระยะเวลาที่ห่ออุปกรณ์จะยังคงสภาพปราศจากเชื้อขึ้นอยู่กับ ชนิดและความหนาของวัสดุที่ใช้ห่ออุปกรณ์ ซองใส่อุปกรณ์ที่ทำด้ยพลาสติกและปิดผนึกโดยใช้ความร้อน และของที่ด้านหนึ่งเป็นกระดาษด้านหนึ่งเป็นพลาสติก เป็นวัสดุท
อ่านต่อ »

การบริหารงานจ่ายกลาง (Central Sterile Supply Management)

รูปภาพ
ตอนที่11  # การบริหารงานจ่ายกลาง (Central Sterile Supply Management) มาดูเรื่องการบริหารงานของหน่วยจ่ายกลาง ในโรงพยาบาลหรือในสถานพยาบาล เราควรจัดการเตรียมการหรือบริหารงานบริการอย่างไรบ้าง รวบรวมมาเพื่อเป็นแนวทาง เอาไปเริ่มต้นในการปรับเปลี่ยนได้ การบริหารงานจ่ายกลาง (Central Sterile Supply Management) งานจ่ายกลางเป็นหน่วยงานที่มีความสำคัญมากหน่วยงานหนึ่งของสถานพยาบาล มีหน้าที่รับผิดชอบในกระบวนการรับเครื่องมือที่ปนเปื้อน การทำความสะอาด การบรรจุห่อ และการทำให้ปราศจากเชื้อ และการแจกจ่ายเครื่องมือแพทย์ที่ปราศจากเชื้อเพื่อให้สามารถนำกลับมาใช้กับผู้ป่วยใหม่ได้อย่างปลอดภัย  เรื่องหลักๆในการจัดการก็คือ การกำหนดนโยบายและขั้นตอนการปฏิบัติงาน การจัดการอาคาร สถานที่ การจัดการด้านสาธารณูปโภค การจัดหาครุภัณฑ์และเครื่องมือแพทย์ การจัดการด้านบุคลากร การจัดทำตัวบ่งชี้ผลการดำเนินงาน เราลองมาดูรายละเอียดกันว่า จะต้องทำอย่างไรบ้าง เรามาเริ่มดูกันที่ข้อแรกก่อนคือ การกำหนดนโยบายและขั้นตอนการปฏิบัติงาน การกำหนดนโยบายและขั้นตอนการปฏิบัติงาน งานจ่ายกลาง ต้องมีการกำหนดนโยบายและขั้นตอนการปฏิบัติเกี่ยวกับกระบวนการ
อ่านต่อ »