"กรณีเครื่องมือและอุปกรณ์ที่ใช้กับผู้ป่วย multidrug resistance กระบวนการ cssd มีอะไรพิเศษกับการทำความสะอาดอุปกรณ์คนไข้ทั่วไป...."

 

ตอบแบบสั้นและตรงได้ว่า:

โดยหลักแล้ว “ไม่มีขั้นตอนพิเศษของ CSSD ที่ต้องเปลี่ยนไปจากมาตรฐาน” เพียงเพราะผู้ป่วยเป็น multidrug-resistant organism (MDRO)
สิ่งที่ต้องทำคือ ยึดกระบวนการ reprocessing ตามมาตรฐานอย่างเคร่งครัด ได้แก่

  • ทำ point-of-use care / pre-cleaning ทันที ไม่ปล่อยคราบแห้ง

  • ขนส่งของปนเปื้อนแบบปิด/ปลอดภัย

  • เจ้าหน้าที่ใส่ PPE ตามความเสี่ยง

  • แยกของสกปรก-ของสะอาดชัดเจน

  • ทำความสะอาดก่อนทุกครั้ง แล้วจึง disinfection หรือ sterilization ตามชนิดอุปกรณ์และ IFU ของผู้ผลิต ไม่ใช่ตามชื่อเชื้ออย่างเดียว (CDC)

ประเด็นสำคัญคือ
MDRO ไม่ได้ทำให้ต้อง “เพิ่มระดับ” การทำลายเชื้อเกินจากที่อุปกรณ์นั้นควรได้รับอยู่แล้ว
เช่น

  • Critical item → ต้อง sterilize

  • Semi-critical item → ต้อง high-level disinfection หรือ sterilization ตาม IFU

  • Noncritical item → ทำความสะอาด/low-intermediate disinfection ตามความเหมาะสม
    แนวทางนี้เป็นหลักการมาตรฐานของการ reprocess อุปกรณ์การแพทย์ในสถานพยาบาล (CDC)

สิ่งที่ “ควรเข้มขึ้น” สำหรับผู้ป่วยกลุ่ม MDRO มักอยู่ที่ การป้องกันการแพร่กระจายในหน้างาน มากกว่า เช่น

  • ใช้อุปกรณ์ dedicated กับผู้ป่วยรายนั้นเมื่อทำได้

  • ถ้าเป็นอุปกรณ์ใช้ร่วม ต้อง clean/disinfect ก่อนนำไปใช้กับผู้ป่วยรายอื่น

  • ทำความสะอาดพื้นผิวและอุปกรณ์รอบผู้ป่วยให้ถี่และมีวินัยมากขึ้น (CDC)

ดังนั้น ถ้าจะตอบแบบภาษาง่าย ๆ:

“ไม่มีสูตรลับพิเศษสำหรับเครื่องมือคนไข้ MDR ครับ แต่ต้องทำมาตรฐานให้ ‘เป๊ะกว่าเดิม’ โดยเฉพาะ pre-cleaning, การขนส่งของสกปรก, PPE, การแยก clean/dirty, และการเลือกวิธี disinfection/sterilization ตามชนิดอุปกรณ์และ IFU อย่างเคร่งครัด”

ประโยคที่ใช้ตอบได้เลย:

กรณีเครื่องมือของผู้ป่วย multidrug resistance โดยหลัก CSSD ไม่จำเป็นต้องมีวงจรทำความสะอาดหรือทำลายเชื้อพิเศษที่ต่างจากอุปกรณ์ทั่วไป หากอุปกรณ์นั้นเข้าสู่กระบวนการ reprocessing ตามมาตรฐานอย่างถูกต้องครบถ้วนอยู่แล้ว แต่ต้องเข้มงวดมากขึ้นในเรื่อง point-of-use pre-cleaning, การป้องกันคราบแห้ง, การขนส่งแบบปลอดภัย, การสวม PPE, การแยกของสกปรก/สะอาด และการทำ disinfection/sterilization ตามชนิดอุปกรณ์และคำแนะนำผู้ผลิต รวมถึงอุปกรณ์ใช้ร่วมควรทำความสะอาด/ฆ่าเชื้อก่อนใช้กับผู้ป่วยรายอื่นทุกครั้ง (CDC)

ข้อควรระวังเพิ่มเติม:

  • ไม่ควรแช่นานเกินจำเป็นเพื่อหวังชดเชยการปล่อยคราบค้าง เพราะอาจทำให้คราบติดแน่น/ทำลายเครื่องมือได้ ต้องทำตาม IFU ของน้ำยาและอุปกรณ์

  • ถ้ามี เชื้อเฉพาะที่หน่วยงานกำหนดมาตรการเสริม หรือมี outbreak ให้ยึดนโยบาย IPC ของโรงพยาบาลร่วมด้วย

  • บางเชื้อ/สถานการณ์พิเศษ เช่น Candida auris หรือเชื้อที่มีประกาศควบคุมเฉพาะ อาจมีข้อกำหนดเรื่องสิ่งแวดล้อมและอุปกรณ์ใช้ร่วมที่เข้มขึ้น (CDC)

........................................

ความคิดเห็น

◉ ดูสารบัญ เรียงตามหมวดหมู่กลุ่มเนื้อหา

กาวน์ห้องผ่าตัด3 ข่าว & อัพเดท CSSD5 คุณภาพน้ำ(Water quality)19 คู่มือการ Reprocessing MDVs1 เครื่องฆ่าเชื้อ Sterilizers13 ตัวชี้วัดคุณภาพการทำให้ปราศจากเชื้อ10 ตู้เป่าแห้งอุปกรณ์การแพทย์1 นวัตกรรม ผลงานทางวิชาการ4 นวัตกรรมเพื่อสุขภาพ1 น้ำในกระบวนการฆ่าเชื้อ6 น้ำยาทำลายเชื้อ Disinfectant10 มาตรฐานการทำลายเชื้อการทำให้ปราศจากเชื้อ 202113 มาตรฐานที่เกี่ยวกับ CSSD8 มาตรฐานระบบอากาศใน CSSD3 มาตรฐานแสงสว่าง1 เรื่องอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง7 โรงพยาบาลในประเทศไทย3 วัสดุ Lint-free3 สารล้างทำความสะอาด1 หน่วยจ่ายกลาง CSSD6 เอกสาร ข้อมูล1 Bowie-Dick test11 Carbon footprint ใน CSSD13 CSSD คำถามที่พบบ่อย12 Electronic Bowie-Dick11 Enzymatic Detergent3 Inside CSSD13 ISO 111401 Non-Woven3 Question & Answer7 Reuse of Single Use Devices5 Rigid container for medical devices6 Wet Pack13
แสดงเพิ่มเติม