"กรณีเครื่องมือและอุปกรณ์ที่ใช้กับผู้ป่วย multidrug resistance กระบวนการ cssd มีอะไรพิเศษกับการทำความสะอาดอุปกรณ์คนไข้ทั่วไป...."

 

ตอบแบบสั้นและตรงได้ว่า:

โดยหลักแล้ว “ไม่มีขั้นตอนพิเศษของ CSSD ที่ต้องเปลี่ยนไปจากมาตรฐาน” เพียงเพราะผู้ป่วยเป็น multidrug-resistant organism (MDRO)
สิ่งที่ต้องทำคือ ยึดกระบวนการ reprocessing ตามมาตรฐานอย่างเคร่งครัด ได้แก่

  • ทำ point-of-use care / pre-cleaning ทันที ไม่ปล่อยคราบแห้ง

  • ขนส่งของปนเปื้อนแบบปิด/ปลอดภัย

  • เจ้าหน้าที่ใส่ PPE ตามความเสี่ยง

  • แยกของสกปรก-ของสะอาดชัดเจน

  • ทำความสะอาดก่อนทุกครั้ง แล้วจึง disinfection หรือ sterilization ตามชนิดอุปกรณ์และ IFU ของผู้ผลิต ไม่ใช่ตามชื่อเชื้ออย่างเดียว (CDC)

ประเด็นสำคัญคือ
MDRO ไม่ได้ทำให้ต้อง “เพิ่มระดับ” การทำลายเชื้อเกินจากที่อุปกรณ์นั้นควรได้รับอยู่แล้ว
เช่น

  • Critical item → ต้อง sterilize

  • Semi-critical item → ต้อง high-level disinfection หรือ sterilization ตาม IFU

  • Noncritical item → ทำความสะอาด/low-intermediate disinfection ตามความเหมาะสม
    แนวทางนี้เป็นหลักการมาตรฐานของการ reprocess อุปกรณ์การแพทย์ในสถานพยาบาล (CDC)

สิ่งที่ “ควรเข้มขึ้น” สำหรับผู้ป่วยกลุ่ม MDRO มักอยู่ที่ การป้องกันการแพร่กระจายในหน้างาน มากกว่า เช่น

  • ใช้อุปกรณ์ dedicated กับผู้ป่วยรายนั้นเมื่อทำได้

  • ถ้าเป็นอุปกรณ์ใช้ร่วม ต้อง clean/disinfect ก่อนนำไปใช้กับผู้ป่วยรายอื่น

  • ทำความสะอาดพื้นผิวและอุปกรณ์รอบผู้ป่วยให้ถี่และมีวินัยมากขึ้น (CDC)

ดังนั้น ถ้าจะตอบแบบภาษาง่าย ๆ:

“ไม่มีสูตรลับพิเศษสำหรับเครื่องมือคนไข้ MDR ครับ แต่ต้องทำมาตรฐานให้ ‘เป๊ะกว่าเดิม’ โดยเฉพาะ pre-cleaning, การขนส่งของสกปรก, PPE, การแยก clean/dirty, และการเลือกวิธี disinfection/sterilization ตามชนิดอุปกรณ์และ IFU อย่างเคร่งครัด”

ประโยคที่ใช้ตอบได้เลย:

กรณีเครื่องมือของผู้ป่วย multidrug resistance โดยหลัก CSSD ไม่จำเป็นต้องมีวงจรทำความสะอาดหรือทำลายเชื้อพิเศษที่ต่างจากอุปกรณ์ทั่วไป หากอุปกรณ์นั้นเข้าสู่กระบวนการ reprocessing ตามมาตรฐานอย่างถูกต้องครบถ้วนอยู่แล้ว แต่ต้องเข้มงวดมากขึ้นในเรื่อง point-of-use pre-cleaning, การป้องกันคราบแห้ง, การขนส่งแบบปลอดภัย, การสวม PPE, การแยกของสกปรก/สะอาด และการทำ disinfection/sterilization ตามชนิดอุปกรณ์และคำแนะนำผู้ผลิต รวมถึงอุปกรณ์ใช้ร่วมควรทำความสะอาด/ฆ่าเชื้อก่อนใช้กับผู้ป่วยรายอื่นทุกครั้ง (CDC)

ข้อควรระวังเพิ่มเติม:

  • ไม่ควรแช่นานเกินจำเป็นเพื่อหวังชดเชยการปล่อยคราบค้าง เพราะอาจทำให้คราบติดแน่น/ทำลายเครื่องมือได้ ต้องทำตาม IFU ของน้ำยาและอุปกรณ์

  • ถ้ามี เชื้อเฉพาะที่หน่วยงานกำหนดมาตรการเสริม หรือมี outbreak ให้ยึดนโยบาย IPC ของโรงพยาบาลร่วมด้วย

  • บางเชื้อ/สถานการณ์พิเศษ เช่น Candida auris หรือเชื้อที่มีประกาศควบคุมเฉพาะ อาจมีข้อกำหนดเรื่องสิ่งแวดล้อมและอุปกรณ์ใช้ร่วมที่เข้มขึ้น (CDC)

........................................

ความคิดเห็น

◉ ดูสารบัญ เรียงตามหมวดหมู่กลุ่มเนื้อหา

กาวน์ห้องผ่าตัด3 ข่าว & อัพเดท CSSD5 ความปลอดภัยใน CSSD2 คุณภาพน้ำ(Water quality)19 คู่มือการ Reprocessing MDVs1 เครื่องฆ่าเชื้อ Sterilizers14 ตัวชี้วัดคุณภาพการทำให้ปราศจากเชื้อ10 ตู้เป่าแห้งอุปกรณ์การแพทย์1 นวัตกรรม ผลงานทางวิชาการ4 นวัตกรรมเพื่อสุขภาพ1 น้ำในกระบวนการฆ่าเชื้อ6 น้ำยาทำลายเชื้อ Disinfectant10 มาตรฐานการทำลายเชื้อการทำให้ปราศจากเชื้อ 202113 มาตรฐานที่เกี่ยวกับ CSSD8 มาตรฐานระบบอากาศใน CSSD3 มาตรฐานแสงสว่าง1 เรื่องอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง7 โรงพยาบาลในประเทศไทย3 วัสดุ Lint-free3 สารล้างทำความสะอาด1 หน่วยจ่ายกลาง CSSD6 เอกสาร ข้อมูล1 Bowie-Dick test14 Carbon footprint ใน CSSD13 CSSD คำถามที่พบบ่อย12 Electronic Bowie-Dick11 Enzymatic Detergent3 Inside CSSD13 ISO 111401 Non-Woven3 Question & Answer13 Reuse of Single Use Devices5 Rigid container for medical devices6 Wet Pack13
แสดงเพิ่มเติม