◉ โพสต์ ล่าสุด New Post

การคำนวณ Carbon Footprint จากเครื่องอบฆ่าเชื้อด้วยแก๊สเอทธิลีนออกไซด์ (Ethylene Oxide Sterilizer) (#9)

รูปภาพ
การคำนวณ Carbon Footprint จากเครื่องอบฆ่าเชื้อด้วยแก๊สเอทธิลีนออกไซด์ (Ethylene Oxide Sterilizer) แสดงวิธีการคำนวณ Carbon Footprint จากเครื่องอบฆ่าเชื้อด้วยแก๊สเอทธิลีนออกไซด์ (EtO) ขนาด 150 ลิตร ที่มีรอบการทำงาน 11-12 ชั่วโมงต่อรอบ ในหน่วยงาน CSSD ของโรงพยาบาล การคำนวณครอบคลุม Scope 1 (การปล่อยโดยตรงจาก EtO) และ Scope 2 (การปล่อยทางอ้อมจากไฟฟ้า) โดยใช้สมมติฐานจากข้อมูลทั่วไป ข้อมูลที่ใช้ในการคำนวณ 1. ขนาดเครื่อง: 150 ลิตร 2. รอบการทำงาน: 11-12 ชั่วโมงต่อรอบ (ใช้ค่าเฉลี่ย 11.5 ชั่วโมง) 3. การใช้พลังงานไฟฟ้า:   สมมติฐาน: เครื่องใช้พลังงานไฟฟ้า 5 kW (อ้างอิงจากเครื่องขนาดใกล้เคียง)   การใช้ไฟฟ้าต่อรอบ: 5 kW × 11.5 ชั่วโมง = 57.5 kWh 4. การใช้แก๊ส EtO:   สมมติฐาน: ใช้ EtO 100 กรัมต่อรอบ (อ้างอิงจากเครื่องขนาดเล็กทั่วไป)   การรั่วไหลของ EtO: สมมติ 1% ของ EtO ที่ใช้ (1 กรัมต่อรอบ) ปล่อยสู่สิ่งแวดล้อม 5. Emission Factor:   ไฟฟ้า (ประเทศไทย): 0.563 kg CO₂e/kWh (จาก TGO, 2023)   EtO: 0.2 kg CO₂e/kg (ประมาณการจากศักยภาพการทำให้เกิดภาวะโลกร้อนของ EtO) ขั้นตอนการคำนวณ...

ปัญหาความชื้นสูง (ตอนที่ 6) วิธีการตรวจติดตามระดับความชื้น

วิธีการตรวจติดตามระดับความชื้น (What are the recommended monitoring methods for humidity levels in hospital sterile storage rooms.)


มีวิธีการตรวจติดตามระดับความชื้นในห้องเก็บเชื้อปลอดเชื้อของโรงพยาบาลที่แนะนำอย่างไรบ้าง

ค้นคว้าเรียบเรียง สุวิทย์ แว่นเกตุ


ตามข้อมูลคำแนะนำเกี่ยวกับความชื้นสูงในพื้นที่จัดเก็บปลอดเชื้อ ความชื้นสัมพัทธ์ในการจัดเก็บปลอดเชื้อควรได้รับการตรวจสอบ บันทึก และตรวจสอบโดยบุคลากรในหน่วยงาน CSSD อย่างต่อเนื่อง โดยแนะนำให้มีการตรวจสอบรายวัน[1] แนะนำให้ใช้เครื่องวัดความชื้นแบบติดตั้งแยกตามจุดในพื้นที่จัดเก็บปลอดเชื้อแต่ละแห่งและปรับเทียบเป็นประจำ การซื้อจากออนไลน์และห้างสรรพสินค้าทั่วไปอาจไม่น่าเชื่อถือสำหรับวัตถุประสงค์ในการตรวจติดตามที่เกี่ยวข้องกับงานบริการด้านการดูแลสุขภาพ[1]


[วิธีการตรวจติดตามระดับความชื้น]

ASHRAE Standard 170 แนะนำว่าพื้นที่วิกฤต เช่น พื้นที่จัดเก็บปลอดเชื้อ sterile storage rooms ควรได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องเพื่อให้มั่นใจว่าสอดคล้องกับจุดประสงค์การออกแบบ [4] Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) แนะนำให้เก็บรักษาบันทึกผลการตรวจติดตามที่สามารถเรียกค้นได้จากระบบส่วนกลางหรือบันทึกในพื้นที่ [4] [5]


โดยสรุป วิธีการติดตามที่แนะนำสำหรับระดับความชื้นในห้องเก็บปลอดเชื้อของโรงพยาบาลคือ:

  • การตรวจสอบระดับความชื้นสัมพัทธ์อย่างต่อเนื่อง โดยแนะนำให้ใช้การตรวจสอบรายวัน [1]
  • การใช้เครื่องวัดความชื้นแบบแยกอิสระในพื้นที่จัดเก็บปลอดเชื้อแต่ละแห่งและการสอบเทียบเป็นประจำ [1]
  • การตรวจสอบพื้นที่สำคัญอย่างต่อเนื่อง เช่น พื้นที่จัดเก็บปลอดเชื้อ เพื่อให้มั่นใจว่าสอดคล้องกับจุดประสงค์การออกแบบ [4]
  • การเก็บรักษาบันทึกผลการตรวจสอบที่สามารถเรียกค้นได้ ทั้งจากระบบกลางหรือบันทึกในเครื่อง [4] [5]
  • ใช้อุปกรณ์ตรวจสอบที่เชื่อถือได้ เช่น ไฮโกรมิเตอร์แบบดิจิทัล และปรับเทียบเป็นประจำ
  • การบันทึกและบันทึกการวัดความชื้นเพื่ออำนวยความสะดวกในการติดตามแนวโน้มและระบุความผิดปกติ
  • ตรวจสอบและบำรุงรักษาอุปกรณ์ติดตามอย่างสม่ำเสมอเพื่อรับประกันการอ่านที่แม่นยำ

……………………………………………………

อ้างอิง:

[1] https://hygiejne.ssi.dk/-/media/arkiv/subsites/infektionshygiejne/retningslinjer/vandskade/high-humidity-in-sterile-storage.pdf

[2] https://aornjournal.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aorn.13563

[3] https://www.evolvedsterileprocessing.com/post/2019/11/10/sterile-storage-an-assessment-of-temperature-and-humidity-conditions

[4] https://www.infectioncontroltoday.com/view/monitoring-and-maintaining-hvac-parameters-within-sterile-processing-department

[5] https://www.jointcommission.org/standards/standard-faqs/hospital-and-hospital-clinics/environment-of-care-ec/000001269/


[Angelicteam – Design Healthcare Solutions โซลูชันด้านสุขภาพ – นิยามใหม่ของความเป็นเลิศด้านงานปลอดเชื้อ]




                                               

◉ ดูข้อมูลเพิ่มเติม ตามหมวดหมู่เนื้อหา >>

แสดงเพิ่มเติม